In pochi istanti migliaia di persone hanno perso la propria vita. Alcune centinaia sono morte e tantissime sono ferite. Nulla penso di aggiungere rispetto ai fiumi d'immagini e di parole che le nostre TV ci propongono. A volte non è più informazione ma spettacolo a tutti i costi.
Coraggi amici abruzzesi, un grosso abbraccio.
Questo blog nasce dal desiderio di condividere delle riflessioni sul mondo in cui viviamo. Chi siamo? Da dove veniamo? Dove andiamo? Forse tutti insieme riusciremo a dare una risposta.
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giovedì 9 aprile 2009
lunedì 9 febbraio 2009
La dolce morte?
Eluana
Non so cosa dire, tutti hanno già detto tutto. Solo il Signore potrà decidere per te e sono sicuro che Lui l'ha già fatto ed ha scelto il meglio per te. Noi uomini a volte non capiamo i suoi disegni ma sono sempre i migliori in assoluto.
Cari amici ricordiamoci di lei nelle nostre preghiere e tutto andrà per il meglio.
Un grande bacio.
Non so cosa dire, tutti hanno già detto tutto. Solo il Signore potrà decidere per te e sono sicuro che Lui l'ha già fatto ed ha scelto il meglio per te. Noi uomini a volte non capiamo i suoi disegni ma sono sempre i migliori in assoluto.
Cari amici ricordiamoci di lei nelle nostre preghiere e tutto andrà per il meglio.
Un grande bacio.
venerdì 12 settembre 2008
Figli
In questi giorni ritorna alle cronache la notizie della piccola "Denise".
Come genitore sono vicino alla famiglia della piccola scomparsa e spero con tutto il cuore che sia la bambina ritrovata in Grecia.
Esistono nel mondo persone che possono fare cose abbiette e questo lo capisco, ma quando si tratta di bambini non ci riesco. Un essere indifeso, che ha diritto solo ad essere felice, come può essere brutalizzato, qualsiasi sia il modo in cui si faccia.
Per queste persone, scusatemi, non ho attenuanti andrebbero cancellate dalla categoria degli esseri umani e non so in quale altra potrebbero essere riiscritti.
A Presto
Come genitore sono vicino alla famiglia della piccola scomparsa e spero con tutto il cuore che sia la bambina ritrovata in Grecia.
Esistono nel mondo persone che possono fare cose abbiette e questo lo capisco, ma quando si tratta di bambini non ci riesco. Un essere indifeso, che ha diritto solo ad essere felice, come può essere brutalizzato, qualsiasi sia il modo in cui si faccia.
Per queste persone, scusatemi, non ho attenuanti andrebbero cancellate dalla categoria degli esseri umani e non so in quale altra potrebbero essere riiscritti.
A Presto
martedì 29 aprile 2008
5 per mille
Cari amici vi ricordo che se volete potete devolvere il famoso 5 per mille delle vostre tasse
indicandolo sulla dichiarazione dei redditi che vi apprestate a consegnare.
Vi indico un'associazione creata per studiare le malattie genetiche di cui vi indico il codice fiscale ed il link:
Il codice da inserire nel 730 nell’apposito spazio per le associazioni ONLUS è:
http://www.diamondblackfanitalia.org/
Grazie (5x) mille
indicandolo sulla dichiarazione dei redditi che vi apprestate a consegnare.
Vi indico un'associazione creata per studiare le malattie genetiche di cui vi indico il codice fiscale ed il link:
Il codice da inserire nel 730 nell’apposito spazio per le associazioni ONLUS è:
93185210239
http://www.diamondblackfanitalia.org/
Grazie (5x) mille
giovedì 3 aprile 2008
Mail per il Tibet
Se volete con una mail possiamo contribuire per il Tibet libero dall'oppressione cinese.
Seguite il collegamento e spedite la vostra mail al segretario generale dell'ONU.
Grazie a tutti
Seguite il collegamento e spedite la vostra mail al segretario generale dell'ONU.
Grazie a tutti
domenica 28 ottobre 2007
Lara
Venerdì notte è nata Lara, la cosa più bella della mia vita. Non ci sono parole per descrivere l'emozione di una nascita.
Lara benvenuta nella mia vita, l'orizzonte si allarga ed un nuovo mondo ci aspetta insieme.
Ti voglio tanto bene e ti auguro tutta la felicità del mondo.
Lara benvenuta nella mia vita, l'orizzonte si allarga ed un nuovo mondo ci aspetta insieme.
Ti voglio tanto bene e ti auguro tutta la felicità del mondo.
mercoledì 26 settembre 2007
Beneficienza
Carissimi amici che leggete il mio blog.
Come avrete notato nel mio blog si parla di svariate cose: un po' di chimica, un po' di musica, qualcosa d'interesse generale, la cronaca, etc..
Ora però vorrei, con questo post, affrontare un argomento che mi sta molto a cuore: i bambini e la sofferenza.
Io penso che i bambini siano il nostro futuro e vederne uno soffrire è un'offesa alla dignità umana. Purtroppo nel mondo sono più i bimbi sofferenti che quelli che stanno bene. Cosa possiamo fare noi? Poco, purtroppo e su questo non voglio dilungarmi.
Ho un caro amico e collega che vive ogni giorno a contatto con una rarissima malattia genetica, ha colpito il suo bambino dalla nascita e lo costringe, quasi ogni settimana, a trasfusioni di sangue. Lui e la sua compagna sono costretti a notevoli sacrifici, per non parlare poi del piccolo paziente e della sua sofferenza.
Loro, insieme ad altri genitori, hanno costituito una associazione che in collaborazione con vari enti di ricerca si propone degli obiettivi pratici, di sostegno alle famiglie colpite da questo raro evento.
Pensate che nel mondo sono poche migliaia di persone quelle colpite da questa rara forma di anemia e quindi, come immaginate, le case farmaceutiche non investono in questo tipo di ricerca perché non remunerativa. Preferiscono vendere l'aspirina.
Nei prossimi giorni pubblicherò una lettera del mio amico con tutti i riferimenti a questa associazione. Per ora vi metto solo il link http://www.diamondblackfanitalia.org/
Grazie a tutti
Come avrete notato nel mio blog si parla di svariate cose: un po' di chimica, un po' di musica, qualcosa d'interesse generale, la cronaca, etc..
Ora però vorrei, con questo post, affrontare un argomento che mi sta molto a cuore: i bambini e la sofferenza.
Io penso che i bambini siano il nostro futuro e vederne uno soffrire è un'offesa alla dignità umana. Purtroppo nel mondo sono più i bimbi sofferenti che quelli che stanno bene. Cosa possiamo fare noi? Poco, purtroppo e su questo non voglio dilungarmi.
Ho un caro amico e collega che vive ogni giorno a contatto con una rarissima malattia genetica, ha colpito il suo bambino dalla nascita e lo costringe, quasi ogni settimana, a trasfusioni di sangue. Lui e la sua compagna sono costretti a notevoli sacrifici, per non parlare poi del piccolo paziente e della sua sofferenza.
Loro, insieme ad altri genitori, hanno costituito una associazione che in collaborazione con vari enti di ricerca si propone degli obiettivi pratici, di sostegno alle famiglie colpite da questo raro evento.
Pensate che nel mondo sono poche migliaia di persone quelle colpite da questa rara forma di anemia e quindi, come immaginate, le case farmaceutiche non investono in questo tipo di ricerca perché non remunerativa. Preferiscono vendere l'aspirina.
Nei prossimi giorni pubblicherò una lettera del mio amico con tutti i riferimenti a questa associazione. Per ora vi metto solo il link http://www.diamondblackfanitalia.org/
Grazie a tutti
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